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高通量筛选天然产物库
TargetMol

Natural Product Library for HTS

天然产物是由自然界中的生物体产生的化合物,它们的结构和功能在大自然漫长的进化过程中得以被选择和优化,并通过氧化态升降、骨架重排、阳离子环化、缩合反应以及周环反应等不同过程,产生了具有高度多样性的结构。这些独特的化学结构赋予了天然产物与靶点专一性结合的能力和良好的生物活性,成为发现治疗重大疾病药物的重要源泉,在现代药物研究中具有轰动效应的药物出现时,大都伴随着一种新类型天然产物的发现,这同时也推动了药物化学和生命科学的发展。
TargetMol 高通量筛选天然产物库精心挑选收录了4654 种天然产物单体,这些天然产物单体来源丰富,结构多样,具有很强的代表性。它们存在于三千余种中草药植物、动物以及微生物中提取纯化的天然来源中,涵盖了五百余种不同骨架结构和千余种靶点受体,大部分成分都达到对照品纯度。不仅如此,库中还包含了众多单价极高的稀有天然产物,性价比极高,是您在药物开发、药理研究、干细胞分化、指纹图谱研究、质量研究等领域的有力工具。

  • 陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
L6000
产品编号: L6000
  • 规格
  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
化合物库咨询特别折扣,等您来咨询!
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技术资料

产品描述
  • 产品描述:
    • 4654种天然产物的独特集合,是药物开发、药理研究、干细胞分化、指纹图谱研究、质量研究等领域的有力工具,可用于HTS和HCS;
    • 提供产品的生物学信息和药物学信息,为筛选提供理论方向和研究基础;
    • 来源清晰:精选来自动物、植物、微生物的已知活性天然产物;更具体到植物种属,并标注准确英文名或拉丁名,方便您的后期研究确证。
    • 结构多样性好:4654种天然产物,含黄酮类、生物碱类在内的多种化合物类型,拥有详细的分类信息。
    • 信息全面:从化合物结构到溶解度,从信号通路、作用靶点到生物活性信息均有详细描述。
    • 可根据天然产物来源、天然产物类别、研究领域、药物市场状态等方面自由组合,高度定制。TargetMol天然产物库让高通量筛选更贴合您的研究方向!
  • 优势介绍:

    高标准的入库条件

    在高通量筛选(HTS)中,化合物库的质量直接决定了筛选结果的准确性和可靠性。TargetMol天然产物库设立了极高的准入门槛,确保库中的每一个化合物都是结构明确、纯度优异的单体化合物。我们不仅排除了混合物、聚合物等结构不明确的化合物,如鼠李蒽酚和硫酸乙酰肝素等,更通过严格的质控流程来保证每个单体化合物结构准确和高纯度。

    显著的结构多样性

    TargetMol天然产物库具有丰富的骨架多样性和结构复杂性,包含多个的手性中心、更高的分子刚性等特性,在新药发现中展现了巨大的优势。TargetMol天然产物库按照MACCS分子指纹可以分为2624个类别,丰富的化学结构多样性为寻找新型先导化合物提供了坚实的基础,极大地促进了药物创新。

     Natural Product Library for HTS
    化合物库多样性分析

    优越的成药潜力

    TargetMol天然产物库中65%的天然产物符合Lipinski’s “Rule of Five” Ro5原则 (L6160 Ro5类药天然产物库 ),表明TargetMol天然产物具备良好的生物利用度和渗透性。TargetMol天然产物库是药物研发的理想起点,这些特性有助于提高药物开发的成功率并加快研究进度。

     Natural Product Library for HTS  Natural Product Library for HTS
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    类药参数分析

    多维度的药代动力学分析

    通过详尽的预测分析,对TargetMol天然产物库进行了多维度评估,覆盖血脑屏障穿透能力、心脏毒性(HERG K+通道阻断)、血浆蛋白结合率、肠道吸收、口服及皮肤吸收性能等多个关键药理参数。TargetMol天然产物库有着巨大的开发潜力和广阔的应用前景。

     Natural Product Library for HTS  Natural Product Library for HTS  Natural Product Library for HTS

    • 13%的化合物能够通过血脑屏障,87%的不能通过血脑屏障;
    • 77%的化合物有心脏毒性,23%的化合物没有心脏毒性;
    • 88%的化合物与血浆蛋白的亲合力在一个合理的范围,12%在不合理的范围

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    • 36%的化合物极易在小肠吸收,38%的化合物可以在小肠吸收,26%的化合物难以在小肠吸收
    • 44%的化合物极易口服吸收,38%的化合物可以口服吸收,18%的化合物难以口服吸收
    • 88%的化合物可以通过皮肤吸收,12%的化合物难以通过皮肤吸收

  • 包装和储存:
    • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
    • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
    • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
    • 本化合物库通常以 DMSO 10 mM 浓度提供。少量产品可能因溶解性或稳定性需求,采用其他溶剂或浓度包装,具体以实际产品信息为准。
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Anti-infection
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Antifection
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Potassium Channel
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Immunology/Inflammation related
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NOS
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PERK
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NMDAR
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Xanthine Oxidase
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Src
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Histamine Receptor
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GluR
Pyroptosis
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Lipid
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Serine Protease
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Gamma-secretase
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NOD
p53
NADPH
Lipase
Cysteine Protease
Liver X Receptor
CaMK
Beta-Secretase
HIF
MEK
Transferase
Integrin
Arginase
IFNAR
IDO
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
GST
FAK
ADC Cytotoxin
Carbonic Anhydrase
Serine/threonin kinase
IAP
PAFR
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ROS Kinase
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Histone Demethylase
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Hedgehog/Smoothened
FAAH
PTEN
DNA
OXPHOS
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Free radical scavengers
GPCR19
Reverse Transcriptase
Syk
Liposome
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E1/E2/E3 Enzyme
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PGE Synthase
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Aromatase
FOXO
PLK
Thrombin
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Proton pump
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P2Y Receptor
LTR
Progesterone Receptor
MRP
Serotonin Transporter
Cell Cycle Arrest
Leukotriene Receptor
Glucokinase
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Phosphorylase
ABC Transporter
GlyT
Smo
Bombesin Receptor
HCAR
Telomerase
ATP Citrate Lyase
OAT
Aminopeptidase
Histone Acetyltransferase
Casein Kinase
ATM/ATR
Retinoid Receptor
PDK
Hydroxylase
FGFR
Complement System
S6 Kinase
CFTR
MicroRNA
CAT
Monocarboxylate transporter
Histone Methyltransferase
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Monoamine Transporter
PDGFR
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
CCR
Cadherin
DUB
STING
Trk receptor
RSV
Aquaporin
DNA Methyltransferase
Imidazoline Receptor
PKM
FOXO3
NPC1L1
CD38
DHFR
Necroptosis
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ASCT
Pim
Antifolate
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Raf
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PAK
Chk
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Thrombopoietin Receptor
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hCE
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NADPH-oxidase
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ADC Linker
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CGRP Receptor
Cuproptosis
ATTECs
Gap Junction Protein
FLT
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NMU2R
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